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《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)將于今年7月1日起施行。《規(guī)范》單獨(dú)設(shè)立“委托生產(chǎn)管理”章節(jié),對委托生產(chǎn)的化妝品注冊人、備案人(以下簡稱委托方)的主體條件、對受托生產(chǎn)企業(yè)的管理、管理制度的建立并執(zhí)行等提出要求。當(dāng)前,我國眾多化妝品注冊人、備案人采取委托生產(chǎn)方式組織生產(chǎn)化妝品并投放市場,該章節(jié)的設(shè)立適應(yīng)行業(yè)現(xiàn)狀,旨在推動化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。


01.規(guī)定委托雙方資質(zhì)

委托雙方具有合法資質(zhì)是開展委托生產(chǎn)活動的前提,《規(guī)范》明確了委托雙方的相應(yīng)資質(zhì)要求。


對于委托方,《規(guī)范》第四十八條規(guī)定,化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊人或者備案人。這意味著,委托方應(yīng)當(dāng)持有所委托生產(chǎn)的特殊化妝品注冊證或者普通化妝品備案信息。需要注意的是,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)第十七條,特殊化妝品經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進(jìn)口,國產(chǎn)普通化妝品應(yīng)當(dāng)在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。因此,在委托生產(chǎn)活動中,委托方必須在特殊化妝品生產(chǎn)前完成產(chǎn)品注冊,在普通化妝品上市銷售前完成備案。


對于受托生產(chǎn)企業(yè),《規(guī)范》第四十八條規(guī)定,受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)是持有有效化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè),并在其生產(chǎn)許可范圍內(nèi)接受委托。根據(jù)《條例》,化妝品注冊人、備案人委托未取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)化妝品,屬于特別嚴(yán)重的違法行為;根據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的化妝品不屬于化妝品生產(chǎn)許可證上載明的許可項目劃分單元,未經(jīng)許可擅自遷址,或者化妝品生產(chǎn)許可有效期屆滿且未獲得延續(xù)許可的,視為未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動。因此,在具體實(shí)踐中,委托方應(yīng)當(dāng)關(guān)注受托生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際生產(chǎn)場所是否與化妝品生產(chǎn)許可證上載明的地址一致,許可證是否在有效期內(nèi),擬委托生產(chǎn)的化妝品是否屬于受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證上載明的許可項目劃分單元。委托生產(chǎn)兒童護(hù)膚類、眼部護(hù)膚類化妝品的,還應(yīng)確認(rèn)生產(chǎn)許可證是否具有相關(guān)標(biāo)注(具備兒童護(hù)膚類、眼部護(hù)膚類化妝品生產(chǎn)條件的企業(yè),2022年7月1日起其新版化妝品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)許可項目中應(yīng)有特別標(biāo)注)。


需要注意的是,有的受托生產(chǎn)企業(yè)接受注冊人、備案人委托生產(chǎn)化妝品后,特定時期生產(chǎn)需求量急劇增加或企業(yè)生產(chǎn)條件發(fā)生變化時,可能會擅自將訂單轉(zhuǎn)委托給其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)?;瘖y品法規(guī)體系中的委托生產(chǎn)行為,實(shí)際上僅指由作為產(chǎn)品持有者的化妝品注冊人、備案人委托有符合資質(zhì)要求的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的行為。也就是說,化妝品注冊人、備案人可以同時委托或者分段委托多家生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一品種化妝品,但受托生產(chǎn)企業(yè)不得轉(zhuǎn)委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。



02.明確委托方質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人職責(zé)


在委托方質(zhì)量管理體系運(yùn)行中,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人具有重要作用。委托生產(chǎn)與自行生產(chǎn)相比,注冊人、備案人的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人資質(zhì)條件要求相同,但其應(yīng)承擔(dān)的具體職責(zé)有所差異。


《規(guī)范》中關(guān)于委托方質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的職責(zé)共有七項,相較《辦法》中對應(yīng)的內(nèi)容,主要調(diào)整之處在于:基于質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)及其定位,增加 “產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的決策及有關(guān)文件的簽發(fā)”“定期向法定代表人報告質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況”;基于委托方質(zhì)量管理體系的全過程管理特性,將“產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等的審核管理”調(diào)整為“審核化妝品注冊、備案資料”;基于委托生產(chǎn)質(zhì)量管理操作實(shí)際,將“物料供應(yīng)商的審核管理”和“物料放行管理”合并調(diào)整為“委托方采購、提供物料的,物料供應(yīng)商、物料放行的審核管理”,將“產(chǎn)品放行”明確為“產(chǎn)品的上市放行”,將“受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動的監(jiān)督管理”細(xì)化為“受托生產(chǎn)企業(yè)遴選和生產(chǎn)活動的監(jiān)督管理”。相較受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的職責(zé),其主要不同之處則在于增加了“化妝品注冊、備案資料的審核”。


對于委托方而言,建立注冊備案管理制度是為了確保產(chǎn)品依法注冊備案,由質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人審核產(chǎn)品注冊備案資料則是為確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量安全,并向受托生產(chǎn)企業(yè)明確生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量要求,確保交付受托生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)簽等與產(chǎn)品注冊備案資料載明的技術(shù)要求保持一致。


委托方應(yīng)當(dāng)明確質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的職責(zé)和權(quán)限,建立相關(guān)制度,確保質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人能夠獨(dú)立履行相應(yīng)職責(zé)。當(dāng)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人確需指定其他人員協(xié)助其履行職責(zé)時,應(yīng)注意五個關(guān)鍵要素:一是指定行為須經(jīng)法定代表人書面同意;二是質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人僅可指定其他人員協(xié)助履行除職責(zé)中“建立并組織實(shí)施本企業(yè)質(zhì)量管理體系,落實(shí)質(zhì)量安全管理責(zé)任,定期向法定代表人報告質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況”“產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的決策及有關(guān)文件的簽發(fā)”以外的職責(zé);三是被指定人員應(yīng)為本企業(yè)人員,且需具備相應(yīng)資質(zhì)和履職能力;四是協(xié)助履職的時間和具體事項等應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄,確保可追溯;五是法律責(zé)任不轉(zhuǎn)移,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對協(xié)助履職情況進(jìn)行監(jiān)督。



03.強(qiáng)化受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動監(jiān)督

《條例》和《辦法》均規(guī)定委托方應(yīng)對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)活動進(jìn)行監(jiān)督,并設(shè)定了相應(yīng)違法行為的法律責(zé)任。委托方對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動的監(jiān)督是否到位,直接關(guān)系到能否確保受托生產(chǎn)企業(yè)依法合規(guī)生產(chǎn)。


《規(guī)范》第五十三條提出,委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動監(jiān)督制度,但對于如何開展監(jiān)督、具體應(yīng)當(dāng)采取哪些監(jiān)督措施,并未予以限定。在具體實(shí)踐中,有些委托方在受托生產(chǎn)企業(yè)派駐質(zhì)量管理相關(guān)人員開展現(xiàn)場實(shí)時監(jiān)督,有些委托方不定期進(jìn)行飛檢抽查,或是定期進(jìn)行樣品抽檢等??傮w而言,委托方可根據(jù)自身情況,采取有效監(jiān)督措施,確保受托生產(chǎn)企業(yè)按照法定要求生產(chǎn)。此外,落實(shí)生產(chǎn)活動監(jiān)督,還應(yīng)該關(guān)注源頭把關(guān),在遴選受托生產(chǎn)企業(yè)時就應(yīng)嚴(yán)格做好相關(guān)資質(zhì)審核和考察評估,委托生產(chǎn)前簽訂委托生產(chǎn)合同,明確質(zhì)量安全責(zé)任;委托生產(chǎn)期間定期評估受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件和生產(chǎn)能力,發(fā)現(xiàn)不再符合受托條件或無法保障產(chǎn)品質(zhì)量時,及時停止委托,根據(jù)生產(chǎn)需要重新遴選并更換合適的受托生產(chǎn)企業(yè);淘汰原有受托生產(chǎn)企業(yè)時,應(yīng)妥善處置所委托產(chǎn)品的剩余標(biāo)簽和包裝材料。


在對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督中要特別注意,對于分段委托情形委托方應(yīng)當(dāng)分別對從事半成品配制和灌裝工序的企業(yè)開展監(jiān)督。僅從事半成品配制的企業(yè),也應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》要求組織生產(chǎn),產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)至少包括產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、規(guī)格、貯存條件、使用期限等信息,留樣應(yīng)密封且能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,并有符合要求的標(biāo)簽信息,保證可追溯;僅從事填充或者灌裝的企業(yè),外購(或使用)的半成品應(yīng)當(dāng)參照物料管理要求,建立并執(zhí)行物料審查、進(jìn)貨查驗記錄、物料放行管理等相關(guān)制度。



04.實(shí)行產(chǎn)品雙放行制度

化妝品委托生產(chǎn)實(shí)行雙放行制度?!兑?guī)范》第五十五條明確,委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品放行管理制度,在受托生產(chǎn)企業(yè)完成產(chǎn)品出廠放行的基礎(chǔ)上,確保產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格且相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄經(jīng)審核批準(zhǔn)后,方可上市放行。受托生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格且相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄經(jīng)審核批準(zhǔn),完成產(chǎn)品出廠放行;委托方確保產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格,并且審核批準(zhǔn)相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄,完成上市放行,產(chǎn)品可上市銷售。


根據(jù)《規(guī)范》,委托雙方需要開展兩項相同的工作:確保產(chǎn)品檢驗合格、審核批準(zhǔn)相關(guān)記錄。但從深層含義來看,二者的實(shí)質(zhì)內(nèi)容并非完全重合。委托方確保產(chǎn)品檢驗合格,可以是委托方在受托生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗的基礎(chǔ)上再次實(shí)施檢驗,也可以是委托方以受托生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗報告為依據(jù),不再進(jìn)行二次檢驗。不論何種方式,基本要求都是委托方放行前需要確保產(chǎn)品出廠檢驗項目全部檢驗且檢驗結(jié)論為合格。委托方審核批準(zhǔn)相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄,除受托生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動記錄外,還需要審核自身履行《規(guī)范》有關(guān)生產(chǎn)和質(zhì)量活動的相關(guān)記錄,例如注冊備案、物料提供、檢驗管理等活動記錄。



05.要求委托雙方均留樣

化妝品委托生產(chǎn)實(shí)行雙留樣制度。委托雙方的留樣并非簡單重復(fù),留樣的主要目的是保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯,委托雙方的留樣分別用于各自質(zhì)量管理涉及環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量追溯。


受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第十八條規(guī)定實(shí)施留樣;委托方在留樣數(shù)量、留樣包裝形式、留樣貯存條件、留樣保存期限、留樣觀察、留樣記錄等方面的要求與受托生產(chǎn)企業(yè)一致,不同之處主要在于留樣地點(diǎn)的限定。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將樣品留存于生產(chǎn)場所,但考慮到行業(yè)實(shí)際和可實(shí)施性,在確保達(dá)到留樣目的的前提下,委托方可選擇將樣品留存在其住所或者主要經(jīng)營場所,或者在其住所或者主要經(jīng)營場所所在地的其他經(jīng)營場所。對企業(yè)而言,“住所或者主要經(jīng)營場所”就是其營業(yè)執(zhí)照上載明的場所;“住所或者主要經(jīng)營場所所在地”則通常認(rèn)定為不超出同一地級市或者同一直轄市的行政區(qū)域內(nèi)。境外委托方應(yīng)對其進(jìn)口中國的每批次產(chǎn)品進(jìn)行留樣(分多次進(jìn)口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品時,應(yīng)于首次進(jìn)口時留樣),樣品和記錄由境內(nèi)責(zé)任人保存,樣品留存地點(diǎn)的選擇參照上述委托方留樣地點(diǎn)要求。


在留樣數(shù)量方面,委托方可參考國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答(三)》中的“化妝品注冊人、備案人產(chǎn)品留樣數(shù)量參考表”確定;對于未列明的產(chǎn)品類型,按照法規(guī)要求自行確定留樣數(shù)量;對于凈含量低于1克的彩妝類產(chǎn)品,可采用成品加半成品方式進(jìn)行留樣。需要注意的是,留樣應(yīng)當(dāng)滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的要求,委托方應(yīng)當(dāng)依據(jù)留樣制度定期觀察樣品,發(fā)現(xiàn)樣品在使用期限內(nèi)變質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)及時分析原因,并依法召回已上市銷售的該批次化妝品,主動消除安全風(fēng)險。

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